L’investissement de 15 millions de dollars d’Eli Lilly renforce le lien avec une startup développant une nouvelle classe de médicaments à base d’ARN

Eli Lilly réalise une petite prise de participation dans une startup qui est récemment devenue un partenaire de recherche, approfondissant ainsi ses liens avec une entreprise qui pourrait donner au géant pharmaceutique une place dans le domaine en pleine croissance des thérapies à ARN.

L’investissement de 15 millions de dollars annoncé mardi intervient deux mois après que Lilly a accepté de commencer un partenariat avec la société londonienne MiNA Therapeutics, qui développe de petites thérapies à ARN activateur (saRNA). Les médicaments SaRNA sont une nouvelle classe de médicaments qui fonctionnent par un mécanisme appelé activation de l’ARN, que la biotechnologie basée à Londres compare à l’activation de l’interrupteur pour la production d’une protéine particulière. L’idée est d’augmenter ou de restaurer les niveaux cellulaires d’une protéine cible.

Avec le nouvel argent de Lilly, MiNA a déclaré qu’il ferait progresser et élargir son pipeline interne de thérapies à ARN sa, qui est initialement axé sur l’immuno-oncologie et les maladies génétiques. L’alliance avec le géant pharmaceutique basé à Indianapolis recherche jusqu’à cinq cibles sélectionnées par Lilly dans divers domaines thérapeutiques. L’accord prévoit que Lilly s’occupera du développement préclinique et clinique des candidats-médicaments issus du partenariat. MiNA a reçu 25 millions de dollars d’avance et pourrait gagner 245 millions de dollars pour chaque maladie cible, ainsi que des redevances sur les ventes de tout médicament commercialisé dans le cadre du partenariat.

Le candidat-médicament principal de MiNA, MTL-CEBPA, est conçu pour coder une protéine qui agit comme un régulateur principal des cellules myéloïdes et d’autres types de cellules. Dans les tumeurs solides, les cellules myéloïdes sont fréquemment dérégulées. En restaurant l’expression de CEBPA, MiNA a déclaré qu’il visait à modifier les populations de cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral, améliorant potentiellement l’efficacité d’autres thérapies contre le cancer.

Une étude de phase 1/2 est actuellement en cours pour évaluer le médicament MiNA dans le cancer du foie. Le médicament est testé en association avec le sorafénib, un médicament anticancéreux qui est actuellement la norme de soins pour le cancer du foie qui ne peut pas être retiré par chirurgie. Le MTL-CEBPA est également testé dans des tumeurs solides avancées. Cet essai clinique de phase 1/2 évalue le médicament MiNA en association avec le pembrolizumab (Keytruda) d’immunothérapie anticancéreuse de Merck.

Lilly n’est pas le seul partenaire de recherche de MiNA. En janvier, la biotechnologie s’est associée à la société parisienne Servier dans le cadre d’un partenariat développant des thérapies à ARN sa pour les troubles neurologiques. MiNA devrait gagner 220 millions d’euros, une somme qui comprend le paiement initial ainsi que les étapes de développement et commerciales pour la première cible de la maladie, qui n’a pas été spécifiée. À l’instar de l’alliance Lilly, Servier s’occupera du développement préclinique et clinique des médicaments couverts par l’alliance.

MiNA a émergé en septembre dernier, dévoilant un tour de financement de série A de 23 millions de livres sterling (environ 30 millions de dollars). La biotech a déclaré à l’époque que la capitale soutiendrait ses plans de développement clinique. Dans l’annonce de mardi, le PDG de MiNA a déclaré que Lilly’s apportait une validation supplémentaire.

« Cet investissement de Lilly, ainsi que notre collaboration de recherche multi-cibles récemment annoncée, représente une approbation importante de notre plate-forme saRNA », a-t-il déclaré.

Photo de l’utilisateur de Flickr Paul Sableman via Creative Commons Licence

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *