La collecte de fonds de 11 millions de dollars de la start-up de Raleigh stimule les efforts de traitement de l’anaphylaxie

RALEIGH – De nombreux investisseurs ont une grande confiance en Bryn Pharma, une société pharmaceutique basée à Raleigh qui développe un vaporisateur nasal d’épinéphrine pour traiter l’anaphylaxie.

En fait, ils ont investi 11 millions de dollars dans la dernière levée de fonds de l’entreprise, selon un dossier déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Il s’agissait d’une prolongation du financement d’octobre 2019, portant le total de cette série à 26 millions de dollars.

La première augmentation signalée par la société a été de 9,2 millions de dollars en juillet 2018. Elle a levé 17,2 millions de dollars en février 2019 et 15 millions de dollars en octobre 2019.

On estime que 49 millions d’Américains souffrant d’allergies graves, potentiellement mortelles, sont à risque d’anaphylaxie. Depuis 30 ans, la norme de soins consiste à ce que les patients soient toujours porteurs de deux auto-injecteurs d’épinéphrine. Des études montrent cependant que moins de la moitié des patients diagnostiqués avec une anaphylaxie ont un auto-injecteur et un pourcentage beaucoup plus faible les deux recommandés.

Bryn Pharma’s Bryn Intranasal Epinephrine Spray (BRYN-NDS1C) est un dispositif sans aiguille, portable et facile à utiliser pour l’administration d’épinéphrine. La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé la désignation Fast Track BRYN-NDS1C au début de l’année dernière.

Les investisseurs ne sont pas les seuls à reconnaître la promesse de BRYN-NDS1C. Au cours des derniers mois, trois revues scientifiques à comité de lecture ont publié les résultats d’études précliniques à l’appui de l’appareil – recherche respiratoire, recherche en pharmacologie et perspectives et recherche pharmaceutique.

En avril 2020, les résultats du dernier essai clinique sur l’homme ont été présentés lors de la réunion annuelle de l’American Academy of Asthma, Allergy and Immunology. Les chercheurs ont conclu que l’administration intranasale d’épinéphrine à partir du dispositif bi-dose sans aiguille était comparable à l’injection intramusculaire en pharmacocinétique, pharmacodynamique et sécurité.

De plus en plus d’essais cliniques humains se poursuivent alors que la société se rapproche de la commercialisation.

(C) Centre de biotechnologie N.C.

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