La startup française de technologie de la santé Volta Medical travaille sur de nouveaux algorithmes d’intelligence artificielle (IA) pour traiter les arythmies cardiaques. Il a annoncé avoir levé un financement de 23 millions d’euros dirigé par Glide Healthcare avec la participation de l’actionnaire existant Pasteur Mutualité.
Utilisation des fonds
Avec cet investissement, la société envisage de mettre en place sa solution logicielle VX1 AI marquée CE et approuvée par la FDA. Volta Medical participera également à d’autres activités de R&D et déploiera des activités commerciales à travers l’Europe et les États-Unis. Par ailleurs, la startup française des technologies de la santé recrute pour l’essai international multicentrique TAILORED-AF.
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En plus de la ronde de financement, Volta Medical a ajouté deux nouveaux membres au conseil d’administration – Janke Dittmer, associé général chez Gilde Healthcare et l’ancien dirigeant de l’industrie des dispositifs médicaux, Denis Gestin.
Après avoir développé le premier logiciel d’IA disponible dans le commerce pour aider les électrophysiologistes à améliorer la gestion des arythmies cardiaques, Volta Medical se prépare maintenant à transformer la façon dont les procédures d’ablation se dérouleront à l’avenir.
Theophile Mohr-Durdez, PDG et co-fondateur de Volta Medical, déclare: «Nous sommes ravis de pouvoir terminer notre programme médical très ambitieux avec le lancement de TAILORED-AF, un nouvel essai contrôlé randomisé (ECR). Cet essai vise à démontrer comment notre logiciel d’intelligence artificielle peut aider les médecins à optimiser à la fois l’efficacité et l’efficience lors de l’exécution de procédures complexes pour traiter les troubles du rythme cardiaque.
À propos de la fibrillation auriculaire (FA)
«La FA peut être considérée comme un« orage électrique »dans les oreillettes dans lequel toutes les activités synchronisées ont disparu, et la coordination nécessaire de la contraction s’arrête. Cela peut entraîner un certain nombre de symptômes, notamment des palpitations, un essoufflement et, chez certains patients, une insuffisance cardiaque. La FA est également un facteur de risque majeur d’accident vasculaire cérébral, car le sang stagnant dans l’oreillette pendant la FA peut entraîner la formation d’un caillot, qui peut migrer vers le cerveau. La FA augmente la probabilité d’accident vasculaire cérébral de quatre à cinq fois et les accidents vasculaires cérébraux induits par la fibrillation auriculaire qui sont généralement associés à des dommages plus graves », selon le communiqué de presse de la société.
Selon des études récentes, la fibrillation auriculaire (FA) est un problème de santé publique extrêmement coûteux. Il a touché près de 6 millions de patients aux États-Unis en 2019 et 11 millions de patients en Europe en 2018 et sa prévalence devrait doubler d’ici 2060. En Europe, 120 000 à 215 000 nouveaux cas devraient augmenter chaque année pour atteindre une population totale de patients atteints de FA. prévalence de 14 à 17 millions d’ici 2030.
Essai TAILORED-AF
TAILORED-AF est un essai international multicentrique conçu pour comparer la stratégie d’ablation logicielle VX1 AI avec les approches d’ablation anatomique conventionnelles actuellement utilisées. Selon le Dr Tom De Potter, chef de l’électrophysiologie, hôpital OLV, Alost, Belgique et l’un des chercheurs de l’étude TAILORED-AF, «le traitement des formes les plus sévères de FA persistante pharmacorésistante reste un défi majeur dans notre domaine, à la fois en raison au grand nombre de patients affectés et au manque de stratégies thérapeutiques pouvant offrir une efficacité prévisible.
«Grâce à la capacité du logiciel à identifier les signaux qui sont pertinents, parmi ceux qui le sont moins, l’un de ses avantages les plus importants et les plus uniques est de permettre une approche plus facilement reproductible de l’ablatio», ajoute-t-il.
À propos de Volta Medical
Volta Medical a été fondée en 2016 par Julien Seitz, Théophile Mohr Durdez et Clément Bars à Marseille. Son objectif est d’améliorer considérablement la gestion de l’arythmie cardiaque en développant des dispositifs médicaux basés sur les données basés sur de grandes bases de données de données procédurales avec les plus hauts standards de protection des données. VX1 est son premier produit, qui aide les cardiologues à identifier en temps réel des électrogrammes anormaux spécifiques appelés électrogrammes dispersés. Selon la société, VX1 est marqué CE et approuvé par la FDA.
Il a levé pour la dernière fois 2,8 M $ (près de 2,3 M €) dans le cadre de sa ronde de financement d’amorçage menée par le Groupe Pasteur Mutualité.
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