Une startup australienne espérant mettre sur le marché un test COVID-19 rapide qui utilise un rince-bouche dit qu’elle voit déjà la demande de groupes scolaires à l’étranger alors que les tests ultra-rapides deviennent la clé de la réouverture des économies.
La société de technologie médicale Inventive Health a conclu un accord de fusion avec la startup israélienne Virusight Diagnostic dans l’espoir de commercialiser le test rapide SpectraLIT en Australie et à l’étranger.
Inventive Healthcare espère commercialiser le testeur COVID-19 SpectraLIT.
Le produit utilise la spectrométrie de masse, une technique très sensible pour mesurer la masse des molécules, pour analyser des échantillons et identifier les infections COVID en quelques secondes. L’outil peut analyser les écouvillonnages nasaux et l’équipe examine actuellement la précision de l’utilisation d’un rince-bouche non invasif pour détecter la présence de coronavirus.
« Plutôt que quelqu’un qui colle [a swab] dans le nez, vous pouvez le laver autour de la bouche et le cracher dans un tube à essai », a déclaré le président exécutif d’Inventive Health, l’ancien directeur général d’iSOFT, Gary Cohen.
La société fusionnée, connue sous le nom de Virusight Diagnostic, est l’une des nombreuses entreprises à travers le monde qui travaillent sur de nouveaux tests rapides pour le virus, bien que l’Australie ait des restrictions strictes sur l’utilisation des tests rapides, qui doivent généralement être évalués par un professionnel de la santé.
M. Cohen a déclaré que même si les tests PCR resteraient la « norme de référence » pour les tests, il existait également des opportunités pour les entreprises offrant de nouvelles options de point de service.
« Plutôt que quelqu’un qui colle [a swab] dans le nez, vous pouvez le laver autour de votre bouche et le cracher dans un tube à essai.
Gary Cohen, président exécutif d’Inventive Health et ancien directeur général d’iSOFT.
« Il n’est pas durable sans des tests rapides de pouvoir ouvrir les économies. Le vaccin est un moyen d’aider, mais vous devez disposer d’un mécanisme de soutien parallèle », a-t-il déclaré.
Le test SpectraLIT de la société a été enregistré en Europe et la société a entamé des processus d’approbation auprès de la Therapeutic Goods Administration et de la Food and Drug Administration des États-Unis.